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Medizinprodukt

trackle ist ein System, das aus drei Medizinprodukten besteht. Alle Komponenten entsprechen den Anforderungen der Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG und des Gesetzes über Medizinprodukte (Medizinproduktegesetz – MPG). 

Bitte beachte bei der Verwendung von trackle unsere Gebrauchsinformation, die Deinem Sensor beiliegt!


App

15223 1 543 GebrauchsanweisungBeachten 300x300 - Regulatorische Angaben    CE - Regulatorische Angaben    adr 1 300x102 - Regulatorische Angaben


Backend

Version:  309-3797ab6

UDI: (01)04270000361869(8012)309-3797AB6(21)088

YqMYFCB+s0zlRXbfXVWGet9dZcdw1ZQAA7 - Regulatorische Angaben

CE - Regulatorische Angaben    adr 1 300x102 - Regulatorische Angaben


Sensor

Hardwareversion: 1.0 rev. C

Firmwareversion: v1.0.2.-PROD-20180326103205 (v5.6.6)

15223 1 543 GebrauchsanweisungBeachten 300x300 - Regulatorische Angaben    cezahl 1 - Regulatorische Angaben    adr 1 300x102 - Regulatorische Angaben

Bitte beachte die weiteren Kennzeichnungen für den Sensor auf der Verpackung und in der Gebrauchsinformation!