Medizinprodukt

Herstellerin:

trackle GmbH
Bertha-von-Suttner-Platz 1-7
53111 Bonn
Deutschland

Das trackle Sensorsystem ist ein Medizinprodukt und entspricht den Anforderungen der Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG und des Gesetzes über Medizinprodukte (Medizinproduktegesetz – MPG). Es erfüllt die Kriterien nach Artikel 120 MDR.

Bitte beachte bei der Verwendung von trackle unsere Gebrauchsinformation, die Deinem Sensor beiliegt!

App iOS

Version: 1.1.51.139-380

(01)04270000361876(8012)1.1.51.139-380(20)01

App Android

Version: 1.1.52.155-396

(01)04270000361876(8012)1.1.52.155-396(20)02

Backend

Version:  0000001.2.2

(01)04270000361869(8012)0000001.2.2(21)102

Sensor

Hardwareversion: s. Angaben in der App

Firmwareversion: s. Angaben in der App

UDI: s. Angabe auf dem Typenschild des Sensors

Bitte beachte die Kennzeichnungen für den Sensor auf der Verpackung und in der Gebrauchsinformation!

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